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2022年6月30日 星期四

胃鏡、大腸鏡、染劑種類介紹: 色素內視鏡、影像強化內視鏡(高解析度內視鏡、放大內視鏡、虛擬色素內視鏡)

這邊幫大家介紹一下內視鏡的各種武器

Youtube版請往這邊走: https://www.youtube.com/watch?v=tJ76kxvbuVY&t=4s


內視鏡主要有分為色素內視鏡(dye based=chromoendoscpy )影像強化內視鏡(equipment based)

色素內視鏡

主要利用不同細胞對不同染劑的吸收程度差異 來幫助我們更好的辨認病灶

而影像強化內視鏡

則還有進一步的再分為高解析度內視鏡、放大內視鏡以及虛擬色素內視鏡 



這邊介紹一下最常用的染劑:


第一個是魯氏碘液(lugol’s Solution)

因為碘和肝醣有很強的親和力

而食道的林狀細胞含有大量的肝醣

因此會被染成深褐色

相反地 鱗狀細胞分化不良(squamous dysplasia), 鱗狀細胞癌(SCC), 巴瑞氏食道(Barrect)則染不上色




下一個是甲基藍

甲基藍很容易被杯狀細胞吸收所以正常的腸道黏膜會呈現藍色的

細胞分化不良(dysplasia)則無法被染色




再來是靛卡紅(indigo carmine)

他本身不是活體染色(vital stain)

不會被任何細胞給吸收

但他可以累積在低窪的縫隙裡形成強烈的對比色

讓我們更容易分辨出小的平坦的病變


再來是結晶紫(crystal violet)

他可以不可逆的將細胞核染色 

透過這個方式再加上放大內視鏡的使用

我們可以直接觀察黏膜的腺體排列稱作pit pattern

有文獻指出單單依靠pit pattern的分類辨識良性惡性腫瘤的精確度就可以達到98 %




這邊簡介一下pit pattern

總共分為六類

正常的黏膜的腺體會呈現點狀或是香菇形狀的分佈

如果開始出現異常腺體就會增生連城現狀甚至融合成分枝狀最後變成完全不規則



再來是講放大內視鏡

可以放大5到150倍 可以直接看黏膜的分佈也可以做更精確的target biopsy




再來是我們最常使用的nbi narrow band imaging

主要的原理是黏膜表層的微血管只會反射藍光黏膜下層的靜脈只會反射綠光

當我們把光源限定帶藍綠區間就可以很清楚的觀察血管的分佈


2022年6月29日 星期三

【💉動脈血液氣體分析判讀(1): 觀念篇】如何決定抽GAS的時機,怎麼算呼吸代謝酸鹼?How to interprete arterial blood gas analysis, indication

 


哈囉大家好

今天要講的主題是酸鹼判讀

Youtube版請往這邊走: https://www.youtube.com/watch?v=x1nJ-eY-pzs&t=15s

因為東西比較多

礙於篇幅有些東西下次再說(什麼時候會想抽ABG?什麼時候只需要抽VBG, 如何判讀,值班常見案例分享,如何判斷抽到的是動脈或靜脈血、甚麼時候應該要不NaHCO3, 甚麼時候該洗腎?)


要判讀酸鹼之前首先我們要先知道

什麼狀況會讓你想抽GAS


我們知道GAS主要看兩個東西

酸鹼度和血氧


如果是低血氧的話,病人會用喘來表現

低血氧還有插管的時機我們下次再討論


如果是太酸

一來病人會利用Kussmaul breathing的方式

把CO2排出來代償(此處指代謝酸)

所以病人會表現出深快呼吸

二來酸會影響心臟和血管的收縮力,導致血壓降低和心律不整

三來會影響意識

當然還有其他的情況

就看你懷疑哪種酸

比如懷疑病人有DKA,那他可能還會合併噁心嘔吐和腹痛


如果是太鹼

同樣也會影響意識和血壓

也會導致心律不整

另外是末梢會麻甚至抽筋




所以總結抽GAS的indication有這些:



簡單來說的話就是vital sign出現變化就應該抽一下

保病人的平安 也保你的平安.




接著我們簡單圖解一下代償這件事

當有新的氫離子生成時

整個化學式會被往右推動

作為buffer的碳酸跟會被消耗

二氧化碳就會開始累積

透過肺臟排除,就叫做代償

因為我們無時無刻都在呼吸

所以這個平衡是在幾秒到幾分鐘內完成的事情




那如果反過來看的話

假設病人是因為像是肺水腫的關係無法排出二氧化碳

化學式就會往左推

腎臟裡的氫離子幫浦就會努力工作

但我們的尿液是慢慢累積的

所以整個過程要花幾個小時以上




所以這也是為什麼呼吸的代償是一個係數

但是代謝的代償是一個範圍的原因


所以我們都在算什麼呢

相信課本上都寫得很清楚了,照著算就沒問題了

簡單來說

就是在算有幾個異常而已啦



第一步是要找出酸鹼異常是從哪裡來的(第一個異常)

是組織、腎臟、或是肺臟呢

第二步則是身體能不能做出正確的代償反應

如果不能夠好好地代償,就代表這裡面藏有"第二個異常"

代謝鹼、呼吸酸、呼吸鹼到這邊就全部完成了


如果是high AG acidosis為主的問題

下一步還要再算delta/delta

找出是否同時還藏有"第三個異常"

超級麻煩

雖然考試都會考到最後一個算式

但臨床上通常都是第一個異常才需要迫切解決


當然,這中間我們要先判斷這個代謝酸是不是真的是high anion gap acisosis

所以要先算AG

住院中的病人大部分都是high anion gap acidosis

normal anion gap 大多都是中毒導致的

所以比較常在急診看到



值班中的話大家要比較小心鋰鹽中毒

鋰鹽是躁鬱症的藥物

如果病人合併有AKI,可能就會達到中毒濃度






這邊也提供常用口訣供大家參考


下一篇我們也是利用圖解的方式

實際來和公式們混熟一點看看


剛開始練習酸鹼判讀會覺得好像很不踏實

這個絕對是正常的反應

臨床上我們通常是看到病人是某種pattern

抽GAS前我們已經預期可能會看到什麼了

這也是為什麼考GAS的題目一定都是情境題的原因




最後偷偷跟大家講一個小技巧

這張是我們從醫學生時期就看過N次的圖

我們可以在GAS抽完後直接找出圖上對應的位置

這張圖就會直接告訴我們病人的判讀結果

不過還是鼓勵大家剛起步時還是要自己練習算算看哦





2022年6月23日 星期四

【🩺如何選擇經驗性抗生素(2):carbapenem篇】How to choose empirical antibiotics? 抗生素臨床使用抗藥性細菌後線選擇介紹

 


大家好,今天來幫大家介紹抗生素界的藍波:carbapenem

Youtube版請往這邊走: https://youtu.be/owRmJ9lrh18



總共有四位成員

也是一樣,我們先講記法,再講用法



首先我們先用imipenem為基礎來記憶,

因為幾乎全部cover到,

所以我們主要看沒咖的部分就好了

GPC裡無法對抗enterococcus faecium

GNB無法對抗stenotrophomonus

Anarobes不能對抗Clostridium difficile


其實也不會太難記

怎麼說呢?因為enterococcus faecium,stenotrophomonus,和Clostridium difficile本來就是抗生素過度使用之後才被篩出來的細菌

他們在對抗b lactam本來就有先天上的優勢

順帶提一下,我們目前講的內容都還沒納入抗藥性細菌哦~

抗藥性細菌之後會統整起來一起說



下一個是ertapenem

這裡我又要提供大家一個記法了

也是以前我們在當intern的時候學長教的

他說因為imipenem太強了,只有嚴重感染才時有機會用到他

但廠商不是吃素的,還是要賺錢呀

於是他們就發明了第二代的ertapenem,去除了對抗pseudomonus以及AB菌的能力

讓他可以被拿到相對前線來使用

這個說法也是一樣找不到reference

學長們真的很愛編故事呢,而且還是不同學長

一個是某年醫師國考榜首,一個是五官科強者


接下來是Meropenem

他的抗菌範圍和imipenem是一樣的,

不過兩個抗生素還是各有特色,

這個我們待會再說


最後一個是Doripenem,

是日本人發明的藥物,也是目前最新的藥物

抗菌範圍也是和imipenem相同的



接下來我們來講一下用法

第一個就是剛剛有提到的 嚴 重 社 區 感染,

所謂的嚴重感染就是病人一來就septic shock或是插管

如果我們沒有cover到致病菌,病人可能會撐不住  被一波帶走

因此我們要採先強後弱的降階策略


第二個是住院感染

院內感染要特別小心的就是綠膿桿菌和各種抗藥性細菌

這時候就要考慮升階抗生素去對抗他們


第三個是藥物敏感性出來之後所做的因應調整

這邊要特別提的是ESBL菌


上一篇我們有提到cefepime也可以對抗ESBL

但是因為Cefepime實際上也會被分解,

必須要是高劑量的狀況下才有比較可信的療效

所以臨床上我們並不會真的用cefepime來治療ESBL

治療ESBL真正的首選是Carbapenem

因為他們雖然也是b lactam類

但penicillin和cephalosporin是左旋,但carbapenem是右旋

所以他完全不會被分解



最後我們來講一下如何選擇carbapenem

imipenem什麼都強,

但是對Pseudomonus 以及 AB相對較弱,用了之後容易篩出這兩隻的抗藥性細菌,

所以如果已知是這兩隻菌感染,用meropenem或doripenem會比較好

另外就是imipenem 發生seizures的機率為1.5%,是carbapenem裡最高的

如果懷疑imipenem造成的Seizures,但是又必須使用後線抗生素

同樣也是可以考慮換meropenem 或 doripenem


Ertapenem是最特別的

ertapenem不能當作嚴重感染的經驗性抗生素

但是一旦菌種確認,並且是ESBL菌,這時候就很適合用erta來治療


meropenem是發生seizures機率最低的carbapenem,

因此也是唯一可以治療bacterial menigitis的carbapenem


Doripenem是對抗Peudomonus和AB菌最強的Carbapenem

可惜的是

在2011年一篇trial當中

doripenem在治療呼吸器肺炎時,死亡率明顯高於用imipenem治療的組別,此試驗還因此提前終止

導致Doripenem是唯一無法治療肺炎的carbapenem

他主要的適應症為腹腔內感染或是複雜性泌尿道感染


以上就是carbapenem家族的介紹

感謝大家聆聽







2022年6月4日 星期六

【 Guideline】 潰瘍性結腸炎Ulcerative colitis (1): prevelance and incidence發生率及盛行率

 

    嗨嗨,我今天要講的主題是要介紹潰瘍性結腸炎(Ulcerative colitis,簡稱UC)疾病總覽,以及如果發現有colonic dyplasia後該怎麼處理,然後會介紹最新的美國腸胃科醫學會醫學指引(AGA guidance)

youtube版請這邊走: https://youtu.be/uH7w_nTBRvI


圖片來源: uptodate


     ⬆ ⬆首先簡單地介紹UC這個疾病,這是一個到目前為止尚未完全了解機制的疾病,但多數學者認為,這個疾病是一個免疫性的疾病,同時會受到基因以及環境的影響 ;隨著藥物的進步,這些病人的壽命已經和一般人沒有差別,所以我們對UC會產生的長期併發症也越來越重視,包括我們今天要介紹的黏膜過度分化(dysplasia);我們早在1925年代就已經知道UC有更高的風險產生大腸癌,好在這幾十年間內視鏡技術大幅的進步 讓我們對黏膜過度分化(dysplasia)這個癌前病變有更多的了解。


    ⬆ ⬆我們先來看UC近年來的趨勢,UC在20世紀時被認為是一個西方世界的疾病,到了21世紀,隨著全球飲食西化以及工業化發展,變成了一個世界性的疾病,雖然到目前為止得盛行率仍然是西方遠高於東方,但是UC的發生率在西方有開始下降的趨勢,在東方世界則是還在持續上升中。




    ⬆ ⬆在台灣的趨勢也是一樣,2015有人整理了台灣的健保資料庫2000年至2010年的資料,UC的發生率(incidence rate)從每100000人有一位上升至每100000人有2.2位。盛行率(prevelance rate)也是持續的累積,從每100000人有2.3位上升到每100000人有12.3位。



    ⬆ ⬆如果從發病的年紀來看的話,發生率(Incidence rate)從20到29歲這個階層開始明顯的上升,男生會在50多歲達到高峰,女生則是持續上升至70-79歲,另外有高達17.3 %的病人是在超過60歲之後才發病,在未來高齡化的台灣會是一個越來越重要的健康議題


2022年6月3日 星期五

【🩺怎麼選經驗性抗生素(1): cephalosporin and penicillin篇】: How to choose empirical antibiotics?青黴素及頭孢子素的使用及介紹



嗨嗨~今天要介紹的是最困擾醫學生的、背一次忘一次的抗生素簡介

Youtube版請看這裡:https://youtu.be/G-XAZvHNjqI

第一篇我們先講最常用的青黴素和頭孢子素吧,先來個大表格。

超級複雜的大表格,待會來化繁為簡~

⬆⬆這個大表格囊括了九成臨床常見的細菌和抗生素,對初學者來說應該是蠻複雜的,不過待會我們會提供一個簡單的記法,讓大家可以很快的在幾分鐘內把他們背起來~


我們先把這個大表格簡化成下面這個小表格

小表格進一步拆解

⬆⬆然後用這個表格為核心再把其他的細項抓進來 就全部都背起來了

那這個記憶法是我以前在當intern的時候一個學長教的,但是網路上查不到相關的資料,大家參考看看,覺得好記就不妨拿去用吧。


⬆⬆他說 在以前抗生素還沒被發明出來的年代,導致人類感染死亡的最大宗就是金黃色葡萄球菌引發的傷口感染和肺炎鏈球菌導致的肺炎,所以第一個被發明的抗生素penicillin,主要就是用來對抗這兩隻GPC發明了青黴素的公司,為了更好的對抗金黃色葡萄球菌,所以他們接著又發明了一個特化版的抗生素就是oxacillin


⬆⬆另外一家頭孢子素公司,眼看這個抗生素好像滿好賺的,就發明了第一代頭孢子素cefazolin想要分一杯羹,為了要跟青黴素競爭所以cefazolin除了對抗兩隻GPC之外還可以對抗PEcK(proteus, E coli, K pneumoniae)。



⬆⬆青黴素公司為了維持競爭力,就發明了第二代ampicillinamoxicillin 除了GPCPEck外,又再多了HMN(H. influenzae, Morexella, Nesseiria)。


⬆⬆然後就換頭孢子數公司,發明第二代cefuroxime,也跟進了同樣的抗菌範圍。


⬆⬆後來青黴素公司發現很多細菌對第二代青黴素產生了抗藥性,所以就把第二代抗生素再加上一個B lactamase, 讓他們不會被細菌分解,就是Augmentin,加了之後不但減少的抗藥性,對抗厭氧菌的強度也增加了。


⬆⬆另一方面,頭孢子素公司則開始發展針對特殊細菌的抗生素,像是ceftriaxone 就是所有頭孢子素裡面對肺炎鏈球菌效果最好的,ceftazidime則是發展出來對抗綠膿桿菌AB菌


⬆⬆到了最後,兩間公司都分別研發出非常廣效的抗生素,就是tazocincefepime ,可以對抗院內細菌 還有抗藥性細菌。


OK,這樣我們就初步的把抗生素的框架計完了,所以青黴素的基調就是可以對付GPC厭氧菌,再慢慢的擴展到GNB頭孢子素則是可以同時對付GPCGNB 但是越抓的範圍越來越廣。


再來就要進入第二階段喔,我們要把其他的細菌抓進來:


🔝能夠對抗金黃色葡萄球菌的抗生素,他也可以對抗CoNS(coagulase negative staphylococcus);能夠對抗肺炎鏈球菌的抗生素,就可以對抗GASGBS


🔝青黴素類天生可以對抗腸球菌 例外是oxacillin因為她是特化抗生素 頭孢子素則是對腸球菌完全無效

再來 salmonella和shigella,只要是這兩種anti的第二代以上的抗生素都可以用。


再來是更少遇到的細菌,可以先聽聽就好:

記完啦~

🔝這兩類抗生素只有tazocinceftazidime可以對抗stenotrophomonus然後基本上青黴素類的多少都可以多少對抗GPBClostridium dificile只有vancomycin和metronidazole有效,所以這邊都是空白

然後對抗非典型細菌要用FQ,這邊也都是空白;不過PCN其實也可以對抗某些怪菌像是syphilis, lepto等等。


好 那知道每個抗生素的抗菌範圍之後,我們就可以來看他們的臨床用途

又回到文章最上面的表格啦,是不是都記起來了呢~

🔝Penicillin G目前主要就是用來治療梅毒 或 螺旋桿菌這類特殊細菌;

oxacillin主要是對抗金黃色葡萄球菌感染,所以用在cellulitis和septic arthritis;

第二代青黴素抗藥性太高臨床已經不用了;

Augmentin因為有抗厭氧又有cover HMN所以很適合用來對付蛀牙導致的臉部cellulitis, 副鼻竇炎, 或肺炎;

Tazocin主要是用在嚴重院內感染或是abscess這種 會藏厭氧菌的感染 例如deep neck infection, empyema。


Cefazolin 因為GPC GNB都摸到一點,適合用來當作手術前預防染用的抗生素;

cefuroxime就更廣,但是對所有菌的效果都普普,所以常用來當作 你覺得病人可能有些微感染但看起來人還好 focus也不明確的狀況下;

Ceftriaxone是最好用的抗生素 對 呼吸道 泌尿道 腸胃道 膽道 都有效,但不能用在院內感染,因為不能cover pseudomonus,所以這時候就要改用Ceftazidime

Cefepime則主要用作院內感染以及neutropenic fever這些以GNB為主的嚴重感染。


好那這樣我們就把臨床上最常用的兩類抗生素給記完了,下一部影片我們來講carbapenem和 flouroquinolone。